El vertiginoso desarrollo de las técnicas de identificación molecular, que comenzaron a emplearse en el Reino Unido en 1985 en el ámbito civil y dos años después en el penal, requieren de un continuo flujo de información desde los centros de investigaciones en los que se desarrollan e implementan estas nuevas herramientas, hacia los ámbitos judiciales en los que tales herramientas pueden ser empleadas.
El Servicio de Huellas Digitales Genéticas de la Facultad de Farmacia y Bioquímica de la Universidad de Buenos Aires, creado en 1991 y dirigido por el Doctor Daniel Corach (desde su creación y hasta agosto de 2022, actualmente Asesor Científico) es el primer centro institucional en nuestro país dedicado a la Biología Molecular Forense. La permanente innovación metodológica y el desarrollo de nuevas técnicas en el ámbito forense internacional dictan la necesidad de actualización que se reflejan en la incorporación de sistemas de análisis validados internacionalmente.
En este Servicio fueron realizadas numerosas investigaciones que condujeron a la resolución de causas civiles y criminales mediante el empleo de técnicas moleculares de identificación de individuos, restos humanos y manchas de fluidos biológicos. Si bien los estudios de filiación constituyeron los primeros análisis efectuados por nuestro Servicio, la preponderancia de casos fue desplazada hacia las identificaciones cadavéricas, análisis de violaciones e identificaciones de rastros, que exhiben en su conjunto un mayor nivel de dificultad analítica.
En la actualidad, habiéndose realizado más de 17000 estudios de identificación, tanto en el ámbito civil como penal, el SHDG aporta a la comunidad forense las bases de datos de referencia para los marcadores genéticos más empleados en la actualidad. Esta contribución hace posible disponer de datos para las diferentes regiones y provincias de nuestro país, proporcionando además información relevante potencialmente aplicable en estudios de antropología molecular.
En 2015 la Universidad de Buenos Aires crea, mediante Res. 895/15 el Centro de Referencia en Identificación Genética Humana (CRIGH) de la Universidad de Buenos Aires.
El 27 de octubre de 2015 se crea la Cátedra de Genética Forense (Res. 821/UBA).
El 5 de noviembre de 2021 el SHDG cumplió treinta años de trayectoria en la identificación forense.
El CRIGH-SHDG es el primer laboratorio de genética forense de nuestro país y al día de la fecha continúa siendo vanguardia en producción y desarrollo científico, contando con más de 150 trabajos publicados, 13 profesionales doctorados y 2 direcciones en curso, 5 direcciones de tesis de maestría y 4 direcciones de investigadores, de los cuales varios se desempeñan actualmente como directores de los laboratorios regionales de Salta, La Pampa, Mendoza, Río Negro, Chubut y Santa Cruz.
Grupo de Investigación y Servicio del Laboratorio
Dra. Andrea Sala – Directora [+]
Dr. Daniel Corach – Asesor Científico [+]
Dra. Mariela Caputo – Investigadora [+]
Bioq. Lucía Garrigós Calivares [+]
Secretarias:
Srta. María Belén Gómez
Srta. Natalia Piacentini
Análisis de ADN para determinación de vínculos de parentesco: Análisis de Paternidad; Maternidad; Abuelidad; otros vínculos de parentesco. Filiaciones post-mortem.
Estudios de genealogía molecular-Ancestría: Rastreo de linajes paternos y maternos. Determinación de haplogrupos
Análisis de ADN en causas forenses: Identificación-Determinación de vínculos de parentesco solicitados por vía judicial
Determinación de especie mediante técnicas moleculares
Determinación de mutaciones en el gen TORA1 (DYT 1)
Diagnóstico de Huntington
Contactarse al laboratorio
Celular /Whatsapp: 011-1534396979
Correo electrónico: shdg@ffyb.uba.ar (algunas direcciones de e-mail -ej. desde direcciones de .yahoo.com, pueden ir a spam, si no recibís la respuesta rápido contactar por otro medio)
Tel. línea: 011-528-74737/735
Dirección: Junín 956 – Piso 7 – CABA
La Base de Datos de Referencias del SHDG fue recientemente actualizada. Con un número de perfiles de 6454 individuos, la misma fue aprobada y validada por el control de calidad de STRIDER (www.strider.org) (ver certificado en solapa “Certificados”, Certificado Nro. 327). Esta base de datos corresponde a la tercera actualización que se realiza desde el año 2004, reemplazando a las anteriores versiones (2004 y 2009).
Solicitar Base de Datos 2021, enviando un mail a :
shdg@ffyb.uba.ar, subject: SOLICITO BASE DE DATOS
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Lugar de trabajo
Mail:
Cargo:
Motivo de solicitud:
¿Cómo puedo contactarme con el laboratorio?
e-mail: shdg@ffyb.uba.ar (algunas direcciones de e-mail pueden ir a spam, si no recibís la respuesta rápido contactar por otro medio)
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¿Hay demora para realizar un análisis de ADN de determinación de vínculo de parentesco?
Una vez establecido el contacto, se dará un turno (dentro de los 7 días posteriores) para realizar la toma de muestra. La entrega de informe se realiza entre los 15-20 días posteriores.
Cualquier situación excepcional que provoque una demora en el estudio será oportunamente comunicada.
¿Cuál es la muestra que se toma para realizar un análisis de ADN para determinación de un vínculo?
En general a partir de una muestra de sangre (punción en dedo) o hisopado bucal
¿Qué es el Consentimiento Informado?
Es un documento que debe ser firmado por las personas que intervienen en el estudio de ADN (y el profesional que interviene en la toma de muestras) en el cual prestan su conformidad para la realización del mismo.
Este documento tiene la siguiente información: Nombre completo, DNI, Domicilio, firma y fotografía de cada individuo. En caso de menores de edad la conformidad la presta el adulto legal responsable.
El modelo de Consentimiento Informado que utiliza este laboratorio fue aprobado mediante Res. Expte 744085/2012, y constituye un documento legal, quedando en poder de los interesados una copia y otra en el archivo del laboratorio.
¿Se puede tomar la muestra a analizar fuera del laboratorio y llevarla a analizar?
En general la respuesta es NO por las siguientes razones:
-la toma de muestra la realiza personal competente para tal fin
-las partes intervinientes firman el Consentimiento Informado, que constituye el documento que da fe de la identidad de las personas a analizar y es una herramienta legal
Excepcionalmente, la muestra puede ser tomada fuera del laboratorio en las siguientes situaciones:
-personas con movilidad reducida o internadas
-toma de muestras de material cadavérico
En estas situaciones personal del laboratorio se moviliza para realizar la toma de muestras, elaborando y firmando el/las actas correspondientes.
¿Puede haber testigos?
Si, cada una de las partes puede solicitar la presencia de un testigo. Los mismos deben aportar su documentación y firmar el Consentimiento Informado en carácter de tales.
¿Qué tipo de vínculos pueden establecerse?
Lo más frecuente es realizar un estudio para determinación de paternidad (o maternidad).
Otro tipos de vínculos pueden ser solicitados, ejemplo : abuelidad, hermandad, media hermandad, tío-sobrino, aunque el resultado del estudio puede no ser siempre concluyente
¿A qué se denomina vínculo complejo y que factibilidad hay de obtener un resultado que confirme o descarte el vínculo?
Los vínculos complejos o no directos son aquellos en los que no necesariamente habrá información genética compartida entre los individuos analizados (ejemplo tío-sobrinx; hermanxs, medio Hermandad).
La factibilidad en estos casos de arribar a resultados concluyentes se ve reducida, dependiendo del resultado obtenido (y su valoración estadística) y la posibilidad de analizar marcadores genéticos adicionales.
Es aconsejable realizar una consulta de asesoramiento, previo al estudio, con un profesional.
¿Qué tipo de marcadores genéticos se investigan en este laboratorio?
Marcadores autosómicos, de cromosoma Y, cromosoma X, secuenciación de ADN mitocondrial. La selección de estos marcadores depende del objetivo de estudio y personas disponibles para el análisis.
- Junín 956. 7°P
- (54) 11 5287 4735 / 737
- 11 3439 6979
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- @adn_shdg_uba