Seminario del Departamento de Microbiología, Inmunología, Biotecnología y Genética

Director: Dr. Daniel Grasso

Directora Adjunta: Dra. Noe Garcia

Lugar de trabajo: Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral (IDEHU) - Cátedra de Inmunología, FFyB, UBA

Resumen:

El adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC) es un cáncer de difícil tratamiento y pobre expectativa de vida. Debido a sus características de amplia desmoplasia, en un tumor frecuentemente hipóxico y carente de nutriente, los mecanismos de adaptación como la autofagia son de relevancia para la sobrevida de las células tumorales pancreáticas. En este trabajo nos propusimos encontrar la relación de la proteína pro-tumoral Survivin/BIRC5 con la vía autofágica en el contexto del PDAC. Nuestros resultados sugieren una íntima relación molecular de la isoforma 2b de Survivin/BIRC5 en las estructuras iniciales de la biogénesis de los autofagosomas. A través de la modulación de la proteína autofágica BECN1, Survivin/BIRC5-2b es capaz de limitar la extensión del proceso autofágico protegiendo a las células de PDAC de la muerte inducida por el quimioterápico gemcitabina. En conclusión, las células tumorales pancreáticas se adaptan a un estímulo estresante cambiando el splicing de Survivin/BIRC5 como mecanismo de sobrevida que puede ser de relevancia para entender la resistencia a la terapéutica actual.