Seminario del Departamento de Microbiología, Inmunología, Biotecnología y Genética

El anticuerpo monoclonal humanizado anti-CD20, rituximab (RTX), fue uno de los primeros tratamientos biológicos en pacientes con linfoma de células B (BCL). Sin embargo, hasta un 50% de los pacientes desarrollan refractariedad o recaen tras el tratamiento, lo que pone de manifiesto la necesidad de comprender mejor los mecanismos de resistencia y escape tumoral.Las vesículas extracelulares (VEs) son componentes clave del microambiente tumoral y desempeñan un papel relevante en los linfomas. Dado que las VEs reflejan el fenotipo de las células que las originan, surge la interrogante de si podrían interactuar con anticuerpos terapéuticos como RTX y, en caso afirmativo, qué consecuencias funcionales tendría dicha interacción. En este trabajo nos propusimos caracterizar las VEs derivadas de ganglios linfáticos y de plasma de pacientes con BCL, evaluando su capacidad de unión a RTX. Finalmente, analizamos los efectos funcionales de los complejos inmunes formados por VEs CD20⁺-RTX sobre las células NK, con el objetivo de dilucidar su posible impacto en la respuesta inmune antitumoral.