Servicios Departamento de Tecnología Farmacéutica

Responsable – Prof. Dra. Adriana Carlucci
Correo electrónico: adrianac@ffyb.uba.ar

Servicios
Asesoramiento para la industria farmacéutica, veterinaria y cosmética
Calorimetría diferencial de barrido
Caracterizar estandares secundarios
Comparación perfiles de disolución
Desarrollar y validar técnicas analíticas
Determinación de humedad por pérdida por desecación
Determinar compabilidad droga-excipiente
Ensayos y perfiles de disolución
Espectroscopías UV y FTIR
Volumetrías
TLC
HPLC/DAD

Responsable – Prof. Dra. Silvia Lucangioli
Correo electrónico: slucangioli@ffyb.uba.ar

Servicios
Adquisición de espectro de MS y MS/MS por infusión directa.
Interpretación de patrón de fragmentación obtenidos por MS/MS.
Determinación de contenido por HPLC-UV
Determinación de contenido por HPLC-MS/MS
Determinación de contenido por electroforesis capilar
Desarrollo y validación de un métodos por HPLC-UV y electroforesis capilar.
Desarrollo y validación de métodos por HPLC-MS/MS
Ensayos de liberación in Vitro

Responsable – Prof. Dra. Viviana Mouriño
Correo electrónico: vmourino@ffyb.uba.ar

Servicios
Diseño y desarrollo a medida de sistemas nanoestructurados con distintas aplicaciones: nano y micropartículas poliméricas y/o proteicas, nanocristales, micelas poliméricas, liposomas, complejos con ciclodextrinas, sistemas basados en nanotubos de carbono y en grafeno, entre otros.
Síntesis y/o selección de materiales poliméricos no biodegradables y biodegradables con distintos perfiles de biodegradación, aplicables a sistemas farmacéuticos y biomédicos.
Desarrollo de formas farmacéuticas sólidas orales a escala de laboratorio/desarrollo, incluyendo mezclas, granulados, comprimidos y formulaciones de liberación inmediata o modificada.
Optimización de formulaciones y procesos vinculados a la elaboración de comprimidos: selección de excipientes, mezclado, granulación, compresión y recubrimiento a escala de desarrollo.
Desarrollo de sistemas de liberación modificada para distintas vías de administración, con énfasis en formulaciones sólidas, tópicas y transdérmicas.
Diseño y desarrollo de formulaciones tópicas y semisólidas, tales como geles, cremas, emulsiones, ungüentos y otros sistemas de aplicación cutánea.
Desarrollo y evaluación de sistemas transdérmicos, incluyendo matrices, parches o formulaciones destinadas a estudios de liberación/permeación in vitro.
Desarrollo de prototipos mediante impresión 3D aplicados a tecnología farmacéutica, incluyendo formas farmacéuticas personalizadas, dispositivos o matrices poliméricas para investigación y desarrollo.
Desarrollo de modelos y ensayos in vitro en cultivos celulares aplicados a la evaluación de formulaciones, materiales o sistemas de liberación, de acuerdo con el diseño experimental y las capacidades disponibles.
Asesoramiento técnico-científico en desarrollo farmacotécnico, optimización de formulaciones, diseño de ensayos y evaluación preliminar de desempeño de productos en etapa de I+D.
Análisis especializado de tamaño, distribución de tamaños, índice de polidispersidad y potencial Zeta (carga superficial) de partículas. Aplicable a dispersiones coloidales comerciales y/o en etapa de I+D: liposomas, nanopartículas, micelas poliméricas, nanosuspensiones, emulsiones, macromoléculas, entre otras.
Determinación de Concentración Micelar Crítica (CMC) y/o Concentración de Agregación Crítica (CAC).
Determinación de solubilidad intrínseca de moléculas activas y evaluación preliminar de estrategias de mejora de solubilidad.
Determinación de pH en formulaciones líquidas, semisólidas y dispersiones.
Análisis granulométrico de polvos, granulados y materiales particulados.
Evaluación de propiedades farmacotécnicas de polvos y granulados, tales como fluidez, mezclado y aptitud para compresión, según disponibilidad de material y diseño del ensayo.
Determinación de peso promedio y variación de peso de comprimidos u otras unidades farmacéuticas.
Determinación de dureza/resistencia mecánica de comprimidos.
Determinación de friabilidad de comprimidos.
Determinación de tiempo de desintegración.
Determinación de perfiles de disolución/liberación de formas farmacéuticas sólidas y sistemas de liberación.
Ensayos de liberación y/o permeación in vitro de sistemas tópicos y transdérmicos, según disponibilidad de membranas/modelos y condiciones experimentales.
Cuantificación analítica por espectrofotometría UV-Visible para seguimiento de ensayos de disolución, liberación, permeación o caracterización, previa adecuación/validación del método según el caso.
Caracterización preliminar de formulaciones tópicas y semisólidas: aspecto, homogeneidad, pH, extensibilidad y/o parámetros físico-químicos disponibles.
Evaluación preliminar de biocompatibilidad/citotoxicidad u otros ensayos celulares in vitro, cuando corresponda al objetivo del proyecto y a la disponibilidad de modelos celulares.