7º Seminario del Ciclo 2025 del Departamento de Ciencias Biológicas

Lugar de trabajo: Laboratorio de Matriz Extracelular, Cátedra de Biología Celular y Molecular, FFyB, UBA.

Resumen: 

El cáncer colorrectal es el tercer cáncer más prevalente a nivel mundial y la segunda causa de muerte global. Tradicionalmente se acepta que su incidencia aumenta en individuos mayores a 55 años, aquellos que hayan tenido antecedentes familiares de cáncer colorrectal antes de los 60 años o en un contexto de enfermedad inflamatoria intestinal. Si bien la mayor parte de los carcinomas colorrectales son esporádicos, cabe remarcar la agregación familiar en síndromes como la adenomatosis poliposa familiar y el síndrome de Lynch. Sin embargo, en los últimos años, se observa una tendencia al aumento de la incidencia de este tipo de tumor en la población joven, lo que desafía este modelo tradicional. En estadios más avanzados, con compromiso vascular, ganglionar o con presencia de metástasis a distancia, comienza a tomar protagonismo la quimioterapia como tratamiento adyuvante a la cirugía o paliativo en tumores inoperables o irresecables. Los esquemas de tratamiento se basan, generalmente, en combinaciones que incluyan al fármaco de referencia, 5-fluorouracilo como principal agente quimioterápico. La resistencia a la quimioterapia, particularmente al 5-fluorouracilo, es uno de los factores responsables de las recidivas. Esta resistencia ha sido asociada a numerosos mecanismos, entre ellos, a la activación de la vía de señalización del factor transcripcional NFƙB. A lo largo de los años, nuestro equipo ha desarrollado nanoformulaciones con dermatán sulfato y quitosano para distribuir selectivamente fármacos bioactivos como el tripéptido antiinflamatorio IRW. El efecto inhibitorio de este tripéptido sobre la vía de señalización del NFƙB modula la resistencia al 5 fluorouracilo. Más recientemente se logró la encapsular al 5-fluoruracilo, presentando una estrategia novedosa para la distribución del quimioterápico a células tumorales indiferenciadas ( de sus siglas en inglés, CSCs) del cáncer colorrectal humano. Nuestro nuevo desafío es establecer la combinación terapéutica entre ambas nanoformulaciones que asegure una distribución selectiva del 5-FU e inhiba o module la resistencia al fármaco asociada a la vía de señalización dependiente del factor transcripcional NFƙB.

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Esperamos contar con su presencia.

Saludos cordiales,

Comisión de Seminarios del Departamento de Ciencias Biológicas 2025.
Bioq y Farm Silvana M. Cantú
Lic. María Julieta Rudi