Título: Explorando la dinámica celular a través del microscopio
Dra. Lucila Pescio. Investigadora asistente de CONICET– Laboratorio de Bioquímica, Biología Celular Y Molecular De Lípidos (IQUIFIB- CONICET)
Resumen: La microscopía de fluorescencia de células vivas es una herramienta esencial para comprender la dinámica celular, ya que permite observar en tiempo real los procesos que ocurren dentro de las células. Sin embargo, presenta importantes desafíos, como lograr una buena resolución y una alta relación señal/ruido, al mismo tiempo que se evita la toxicidad inducida por la luz. La microscopía Lattice Light Sheet (LLSM) utiliza láminas delgadas de luz para iluminar las células, reduciendo así la exposición. Su alta velocidad de adquisición permite realizar ensayos de time lapse de larga duración en todo el volumen celular. En esta presentación analizaremos la formación del cilio primario de células epiteliales renales y el rol de los glicoesfingolípidos en este proceso. El proyecto se llevó a cabo en el Advanced Imaging Center- Janelia Research Campus (USA), utilizando un microscopio Multimodal Optical Scope with Adaptive Imaging Correction (MOSAIC), en modo Lattice Light Sheet. Las transfecciones con el plásmido que codifica para tubulina fusionada a la proteína fluorescente StayGold, de muy alta fotoestabilidad, nos permitieron monitorear cada etapa de la ciliogénesis en células MDCK, visualizando la dinámica del proceso durante 16 horas. El seminario se centrará en los desafíos experimentales de la microscopía de células vivas, destacando cómo optimizar los protocolos para proporcionar las condiciones adecuadas para el estudio de la dinámica de los procesos celulares.
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