PROGRAMA TEORICO

FARMACOLOGIA (BIOQUIMICA)

(PLAN 1987)

 

BOLILLA I

Introducción

Farmacocinética: Absorción, distribución y eliminación de fármacos

Metabolismo de los fármacos

Idiosincracia, tolerancia. dependencia.

Nuevas formas de administración de fármacos

 

BOLILLA II

Farmacodinamia. Mecanismos moleculares de acción de fármacos.

Consecuencia de la interacción droga-receptor: anélisis de la relación dosis-efecto.

Curva dosis-respuesta. Afinidad, actividad intrínseca, receptores de reserva.

Heterogeneidad de receptores. Acción de drogas no mediada por receptores: efectos no específícos; interacción con pequeñias moléculas e iones; incorporación de drogas a macromoléculas. Efecto de antimetabolitos. Quelaciones.

Sistemas amplificadores de la acción biológica.

 

BOLILLA III

Neurotransmisión. Transmisión neurohumoral.

Conducción axonal. transmisión sináptica.

Liberación de los neurotransmisores y regulación de la neurotransmisión.

Desnervación y descentralización. Sub y supersensibilidad pre y postsináptica.

Cotransmision. Neuromoduladores.

 

BOLILLA IV

Transmisión colinérgica. Acetilcolina: síntesis, liberación y degradación.

Características de la transmisión colinérgica.

Receptores colinérgicos. Agonistas y Antagonistas muscarínicos y nicotínicos.

Relación estructura-actividad de drogas colinérgicas, su relación con el sitio receptor.

Drogas anticolinestersásicas, reactivadores.

Propiedades farmacológicas, usos terapéuticos.

Efectos adversos.

 

BOLILLA V

Transmisión mediada por catecolaminas. Síntesis, almacenamiento, liberación y

degradación de las catecolaminas.

Transporte neuronal y extraneuronsl de aminas.

Receptores adrenérgicos. Agonistas. directos e indirectos y antagonistas.

Sitio y mecanismo de acción.

Compuestos no-catecólicos. Efectos a nivel del Sistema Nervioso Central y periférico.

Propiedades farmacológicas y usos terapéuticos. Efectos adversos.

 

BOLILLA VI

Bloqueantes neuromusculares: mecanismo de acción.

Secuencia y característica del bloqueo.

Agentes competitivos y despolarizantes.

Propiedades farmacológicas, usos terapéuticos.

Ganglios autonómicos. Drogas que modifican su conducción. Aplicaciones

farmacológicas.

 

BOLILLA VII

Transmisión neurohumoral en el sistema nervioso central. Sinapsis cerebrales.

Neurotransmisores, neuromoduladores. neurotransmisores putativos: péptidos,

aminoácidos y otras sustancias endógenas.

 

BOLILLA VIII

Tratamiento de desórdenes siquiátricos.

Fenotiazinas y otros agentes antisicóticos. Mecanismo de acción.

Antidepresivos: inhibidores de la monoaminooxidasa, tncíclicos y atípicos.

Sales de litio.

Propiedades farmacológicas. Usos terapéuticos.

Efectos adversos. Importancia del monitoreo de estas drogas.

 

BOLILLA IX

Drogas para la enfermedad de Parkinson, espasticidad y espasmos moleculares.

L-DOPA. Inhibidores de la descarboxilasa de L-aminoácidos aromáticos. Drogas

anticolinérgicas y otros agentes usados en el mal de Parkinson. Mecanismo de acción.

Propiedades farmacológicas. Usos terapéuticos. Efectos adversos.

 

BOLILLA X

Drogas efectivas en la terapia de la epilepsia.

Hidantoínas. Barbitúricos. Carbamazepina. Succinimidas. Acido valproico.

Trimetadiona. Benzodiazepinas. Otros agentes antiepilépticos. Mecanismo de acción.

Propiedades farmacológicas. Usos terapéuticos. Efectos adversos. Importancia del

monitoreo de estas drogas.

 

BOLILLA XI

Hipnóticos y sedantes. Benzodiazepinas.

Mecanismo de acción.

Barbitúricos. Otros agentes hipnóticos y sedantes. Propiedades farmacológicas.

Usos terapéuticos. Efectos adversos.

 

BOLILLA XII

 

Estimulantes del sistema nervioso central. Analépticos y convulsivantes. Mecanismo de

acción. Toxicidad. Xantinas. Propiedades farmacológicas. Efectos adversos. Usos

terapéuticos.

Anfetamina, cocaína y drogas relacionadas, tolerancia, toxicidad.

Alucinógenos. LSD y compuestos relacionados.

Propiedades farmacológicas. Toxicidad.

 

BOLILLA XIII

Analgésicos narcóticos. Receptores morfíinicos. Péptidos opioides endógenos.

Agonistas y antagonistas. Sitio y mecanismo de acción. Analgésicos narcóticos

sintéticos y semisintéticos. Agonistas parciales. Propiedades farmacológicas. Usos

terapéuticos. Efectos adversos.

 

BOLILLA XIV

Autacoides. Histamina, receptores. agonistas y antagonistas.

Serotonina. Receptores, agonistas y antagonistas. Mecanismo de acción.

Polipéptidos. Angiotensinas, kininas.

Inhibidores del sistema renina-angiotensina.

Productos dei metabolismo del ácido araquidónico. Mecanismo de acción.

Propiedades farmacológicas. Usos terapéuticos. Efectos Adversos.

 

BOLILLA XV

Drogas tipo aspirina. Mecanismo de acción. Salicilatos.

Derivados de la pirazolona, del para-aminofenol, del ácido antranílico, del ácido

propiónico e indometacina.

Otros agentes como piroxicam. Mecanismo de acción. Propiedades farmacológicas.

Usos terapéuticos. Efectos adversos. Toxicidad.

Drogas empleadas en el tratamiento de la gota. Colchicina. Alopurinol. Otros agentes

uricosúricos.

Propiedades farmacolágicas. Usos terapéuticos. Efectos adversos. Toxicidad.

 

BOLILLA XVI

Anestésicos locales. Mecanismo de acción.

Relación estructura-actividad. Diferente sensibilidad de las distintas fibras. Efectos

farmacológicos. Hipersensibilidad.

Anestésicos generales. Factores que rigen su entrada y distribución en el organismo.

Clasificación de los distintos grupos. Mecanismo de acción.

Anestésicos inhalatorios. Anestésicos barbitúricos y no barbitúricos. Mezclas

anestésicas. Medicación preanestésica. Efectos adversos.

 

BOLILLA XVII

Glucósidos cardíacos. Mecanismo de acción. Usos terapéuticos. Toxicidad.

Drogas antiarrítmicas. Mecanismo de acción. Propiedades farmacológicas. Usos

terapéuticos. Efectos adversos.

Importancia del monitoreo de estas drogas.

 

BOLILLA XVIII

Drogas antihipertensivas.

Antagonistas a -adrenérgicos y b -adrenérgicos. Antagonistas mixtos.

Bloqueantes neuronales.

Vasodilatadores.

Inhibidores del sistema renina-angiotensina.

Diuréticos.

Mecanismo de acción. Propiedades farmacológicas. Usos terapéuticos. Efectos

adversos.

 

BOLILLA XIX

Vasodilatadores coronarias. Nitratos orgánicos. Antagonistas cálcicos.

Antagonistas a -adrenérgicos.

Otros agentes vasodilatadores. Propiedades farmacológicas. Terapia combinada.

 

BOLILLA XX

Drogas efectivas en ia defIciencia de hierro.

Vit B12 Acido fólico.

Anticoagulantes antitrombóticos y trombolíticos.

Mecanismo de Acción. Propiedades farmacológicas. Usos terapéuticos. Efectos adversos.

 

BOLILLA XXI

Drogas antitiroideas y otros inhibidores de la tiroide.Propiedades farmacológicas. Usos

terapéuticos. Efectos adversos.

Agentes que participan en la calcificación.

Calcio. Fosfato. Hormona paratiroidea. Calcitonina Vit. D. Mecanismo de acción.

Propiedades farmacológicas. Usos terapéuticos. Efectos adversos.

 

BOLILLA XXII

Estrógenos y progestágenos.

Anticonceptivos orales. Propiedades farmacológicas. Usos terapéuticos.

adversos.

Esteroides anabólicos usados en terapéutica.

Propiedades farmacológicas. Usos terapéuticos. Efectos adversos.

 

BOLILLA XXIII

Interacción de las drogas, interacciones farmacocinéticas nivel de la absorción,

distribución, metabolismo y eliminación. Interacciones farmacodinámicas. Interacción

de drogas con los parámetros de laboratorio.

 

BOLILLA XXIV

Aspectos farmacológicos generales de los medicamentos antimicrobianos, antiparasitarios, antivirales e inmunosupresores.

 

 


TRABAJOS PRACTICOS

 

Trabajo Práctico N 1 y 2: Farmacocinética.

Objetivos:

  1. que los alumnos se familiaricen con algunos conceptos básicos que utilizarán a lo largo de todo el curso.
  2. que los alumnos adquieran conceptos básicos de farmacocinética.
  3. que los alumnos comprendan algunos principios generales acerca de la relación que existe entre la administración de un fármaco, la concentración plasmática que el mismo alcanza y el efecto que éste producirá.
  4. que el alumno comprenda el significado biológico de los parámetros farmacocinéticos y las posibles alteraciones de los mismos.
  5. que el alumno conozca el uso de los parámetros farmacocinéticos.
  6. que el alumno aprenda a calcular estos parámetros utilizando los datos obtenidos de curvas de concentración plasmática de droga en función del tiempo.

Temario:

Definiciones:

Farmacología, farmacocinética, farmacodinamia, droga, fármaco, forma farmacéutica, especialidad medicinal, acción farmacológica, efecto farmacológico, efecto colateral, dosis.

Principios de Farmacocinética:

Factores que influyen sobre el proceso de absorción de fármacos; principales características de las distintas vías de administración.

Construcción de una curva de concentración plasmática de una droga en función del tiempo de administración de la misma. Análisis de curvas obtenidas a partir de la administración de una droga en diferentes condiciones (vía de administración, dosis, forma farmacéutica). Estudio de la influencia producida por la alteraciones de los principales procesos farmacocinéticos sobre las características de la curva de concentración plasmática. Distribución y eliminación de drogas. Tipos de cinética de eliminación. Relación entre constante y vida media de eliminación. Diferencia entre tiempo de vida media farmacocinético y duración del efecto farmacológico. Definición de volumen de distribución y clearance. Introducción al estudio de los modelos compartimentales.

Curso temporal de las concentraciones plasmáticas en diferentes regímenes de dosificación. Dosis única, infusión endovenosa y dosis múltiple. Definición de estado estacionario. Concepto de rango terapéutico.

 

Bibliografía recomendada:

"Las bases farmacológicas de la terapéutica" Goodman y Gilman,9 ed.; Sección I, Principios generales, capítulo 1 "Farmacocinética: dinámica de la absorción, distribución y eliminación de los fármacos".

"Farmacología humana" Flórez, 3 ed.; Sección I, Principios generales de acción de los fármacos, capítulo 4 "Absorción, distribución y eliminación de los fármacos".

Teóricos de la materia.

 

Trabajo Práctico N 3: Farmacodinamia.

Objetivos:

  1. que el alumno conozca los principales mecanismos moleculares de acción de los fármacos.
  2. que el alumno aprenda la construcción de una curva dosis-respuesta.
  3. que el alumno comprenda el significado del gráfico de la curva dosis-respuesta.
  4. que el alumno comprenda las diferencias entre los distintos tipos de respuestas.
  5. que el alumno comprenda la diferencia entre curvas dosis-respuesta obtenidas a partir de un experimento y a partir de datos de una población.
  6. que el alumno comprenda y aprenda el manejo de los términos: agonista, antagonista, agonista parcial, total, antagonista competitivo, no competitivo, etc.
  7. que el alumno comprenda el término tolerancia desde el punto de vista cinético y dinámico.

Temario:

Tipos de respuestas: respuestas graduales y respuestas cuantales; principales características y ejemplos. Métodos utilizados en el estudio de la farmacodinamia: estudios in vivo, estudios in vitro (baño de órgano aislado) Construcción de curvas dosis-respuesta (CDR). Principales parámetros estudiados: poder y eficacia, potencia, dosis efectiva 50 (DE50). Definición de dosis letal 50. Definición y concepto de: índice terapéutico, factor cierto de seguridad. Concepto de actividad intrínseca. Conceptos de agonista y antagonista. Agonistas parciales y totales. Concepto de receptores de reserva. Diferentes tipos de antagonismos. Definición, concepto y cálculo de pD2 y pA2. Concepto de agonista inverso.

Bibliografía recomendada:

"Las bases farmacológicas de la terapéutica" Goodman y Gilman,9 ed.; Sección I, Principios generales, capítulos 2 "Farmacodinámica: mecanismos de acción y relación entre la concentración y el efecto de los fármacos" y 3 "Principios de la terapéutica".

"Farmacología humana" Flórez, 3 ed.; Sección I, Principios generales de acción de los fármacos, capítulos 2 "Acciones de los fármacos I. Interacciones fármaco y receptor" y 3 "Acciones de los fármacos II. Mecanismos moleculares".

Teóricos de la materia.

 

Trabajo Práctico N 4: Sistema Nervioso Autónomo. Sistema Parasimpático.

Objetivos:

  1. que el alumno conozca los diferentes puntos sobre los que actúan los fármacos en la rama parasimpática del Sistema Nervioso Autónomo .
  2. que el alumno comprenda el significado biológico del resultado de las distintas acciones de fármacos sobre sinapsis colinérgicas.

Temario:

Transmisión colinérgica: mecansimo de síntesis, almacenamiento y liberación de acetilcolina.Características de la transmisión colinérgica en diversos sitios. Acciones de la acetilcolina en los sitios presinápticos. Receptores colinérgicos y transducción de señal.

Agonistas y antagonistas de los receptores muscarínicos: propiedades farmacológicas de agonistas y antagonistas muscarínicos. Aplicaciones terapéuticas de los antagonistas de los receptores muscarínicos.

Anticolinesterasas: propiedades farmacológicas. Aspectos sobresalientes de la intoxicación, diagnóstico y tratamiento con anticolinesterasas. Principales aplicaciones terapéuticas.

Bibliografía recomendada:

"Las bases farmacológicas de la terapéutica" Goodman y Gilman,9 ed.; Sección II, Fármacos con acciones en las uniones sinápticas y neuroefectoras, capítulos 6 "Neurotransmisión: sistemas nerviosos autónomo y motor somático" , 7 "Agonistas y antagonistas de los receptores muscarínicos" y 8 "Anticolinsterasas".

"Farmacología humana" Flórez, 3 ed.; Sección II, Sistema Nervioso Autónomo y Periférico, capítulos 12 "Farmacología general del sistema nervioso

autónomo" , 13 "Transmisión colinérgica. Fármacos agonistas

colinérgicos" y 14 "Fármacos antagonistas muscarínicos".

Teóricos de la materia.

Preguntas de orientación:

  1. Qué enzimas intervienen en la síntesis y degradación de la acetilcolina.
  2. Cuál es el paso limitante en la biosíntesis de acetilcolina.
  3. Cuál es el principal mecanismo de finalización de las acciones de la acetilcolina.
  4. Qué subtipos de receptores muscarínicos y nicotínicos conoce.
  5. Cuáles son los principales efectos de la acetilcolina sobre: aparato cardiovascular, tubo digestivo, vías urinarias y aparato respiratorio.
  6. Cuáles son los principales efectos del bloqueo de los receptores muscarínicos por anagonistas sobre: sistema nervioso central, ojo, aparato cardiovascular, tubo digestivo, vías urinarias, glándulas sudoríparas y aparato respiratorio.
  7. Cómo se pueden clasificar los anticolinesterasas de acuerdo con la estabilidad de la unión que forman con la enzima.
  8. Cuáles son las principales consecuencias de la inhibición de la colinesterasa en: tubo digestivo, ojo, unión neuromuscular del músculo estriado vías y aparato respiratorio.

 

Trabajo Práctico N 5: Sistema Nervioso Autónomo. Sistema Simpático.

Objetivos:

  1. que el alumno conozca los diferentes puntos sobre los que actúan los fármacos en la rama simpática del Sistema Nervioso Autónomo .
  2. que el alumno comprenda el significado biológico del resultado de las distintas acciones de fármacos sobre sinapsis catecolaminérgicas.

Temario:

Biosíntesis de catecolaminas. Mecanismos reguladores de la biosíntesis. Mecanismo de finalización de las acciones de las catecolaminas.Acciones cardiovasculares de noradrenalina y adrenalina.

Acciones cardiovasculares de agonistas a y b , antagonistas a y b , reserpina, acetilcolina y atropina.

Concepto de amina directa, amina indirecta y amina mixta.

Bibliografía recomendada:

"Las bases farmacológicas de la terapéutica" Goodman y Gilman,9 ed.; Sección II, Fármacos con acciones en las uniones sinápticas y neuroefectoras, capítulos 6 "Neurotransmisión: sistemas nerviosos autónomo y motor somático" y 10 "Catecolaminas, fármacos simpaticomiméticos y antagonistas de los receptores adrenérgicos".

"Farmacología humana" Flórez, 3 ed.; Sección II, Sistema Nervioso Autónomo y Periférico, capítulos 12 "Farmacología general del sistema nervioso autónomo" , 15 "Transmisión catecolaminérgica. Fármacos agonistas catecolaminérgicos" y 16 "Fármacos que modifican la actividad simpática".

Teóricos de la materia.

 

Trabajo Práctico N 6: Fármacos que afectan las funciones renal y cardiovascular

Objetivos:

  1. que el alumno conozca los principales grupos de fármacos con acciones sobre los mecanismos que afectan la conservación de iones y de agua.
  2. que el alumno conozca los principales grupos de fármacos con acciones sobre el sistema renina angiotensina.
  3. que el alumno comprenda la relación entre los mecanismos de acción de dichos grupos de fármacos y el control de la presión arterial y su utilidad en otras patologías cardiovasculares.
  4. que el alumno conozca algunos efectos de estos fármacos que pueden repercutir sobre parámetros de laboratorio.

Temario:

Diuréticos:

Esquema de clasificación de los diuréticos. Inhibidores de la anhidrasa carbónica, diuréticos osmóticos, diuréticos de asa, tiazidas, diuréticos ahorradores de potasio (inhibidores de los canales de sodio del epitelio renal y antagonistas de la aldosterona): mecanismo y sitio de acción, efectos en la eliminación urinaria, efectos adversos e interacciones farmacológicas, principales aplicaciones terapéuticas.

Fármacos que actúan sobre el sistema renina-angiotensina:

Aspectos generales del sistema renina-angiotensina. Funciones del sistema renina-angiotensina. Fármacos inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina: principales aplicaciones terapéuticas, efectos adversos, interacciones. Antagonistas de los receptores de la angiotensina II: principales aplicaciones terapéuticas, efectos adversos.

Bibliografía recomendada:

"Las bases farmacológicas de la terapéutica" Goodman y Gilman,9 ed.; Sección V, Fármacos que afectan las funciones renal y cardiovascular, capítulos 29 "Diuréticos" y 31 "Renina y Angiotensina".

"Farmacología humana" Flórez, 3 ed.; Sección VIII, Medio Interno, capítulo 47 "Fármacos diuréticos" y Sección III, Mediadores celulares, Inflamación e Inmunidad, capítulo 21 "Mediadores celulares III. Angiotensinas, cininas,

citocinas y otros mediadores peptídicos" y Sección V, Aparato circulatorio, capítulo 39 "Fármacos antihipertensores".

Teóricos de la materia.

 

Trabajo Práctico N 7: Antihipertensivos.

Objetivos:

  1. que el alumno conozca los principales grupos de fármacos con acciones sobre el aparato cardiovascular.
  2. que el alumno conozca los principales grupos de antihipertensivos utilizados en la terapéutica.
  3. que el alumno comprenda la relación entre los mecanismos de acción de dichos grupos de fármacos y el control de la presión arterial.

Temario:

Fármacos antihipertensores. Principales grupos y clasificación. Mecanismos de acción propuestos. Principales características farmacológicas y efectos colaterales de cada grupo. Modalidades farmacológicas de la terapéutica antihipertensiva.

Bibliografía recomendada:

"Las bases farmacológicas de la terapéutica" Goodman y Gilman,9 ed.; Sección II, Fármacos con acciones en las uniones sinápticas y neuroefectoras, capítulo 10 "Catecolaminas, fármacos simpaticomiméticos y antagonistas de los receptores adrenérgicos", Sección V, Fármacos que afectan las funciones renal y cardiovascular, capítulo 33 "Antihipertensores y la farmacoterapia de hipertensión".

"Farmacología humana" Flórez, 3 ed.; Sección II, Sistema Nervioso Autónomo y Periférico, capítulos 15 "Transmisión catecolaminérgica. Fármacos agonistas catecolaminérgicos" y 16 "Fármacos que modifican la actividad simpática", Sección V, Aparato circulatorio, capítulo 39 "Fármacos antihipertensores".

Teóricos de la materia.

 

Trabajo Práctico N 8: Anticoagulantes, Trombolíticos y Antiplaquetarios.

Objetivos:

  1. que el alumno conozca los principales grupos de fármacos con acción sobre los mecanismos de la hemostasia.
  2. que el alumno comprenda el mecanismo de acción de dichos fármacos y las consecuencias de su administración sobre los mecanismos de la hemostasia.
  3. que el alumno conozca los efectos de estos fármacos sobre las pruebas de laboratorio utilizadas para evaluar los mecanismos de la hemostasia y su utilización en el control de la administración de dichos fármacos.
  4. que el alumno conozca las principales aplicaciones de este grupo de fármacos.

Temario:

Fármacos antiplaquetarios; eficacia general y clasificaicón. Ácido acetilsalicílico, Ticlopidina, Clopidogrel, Dipiridamol, Sulfinpirazona. Otros fármacos antiplaquetarios. Aplicaciones terapéuticas. Anticoagulantes. Diferencia entre anticoagulantes in vitro e in vivo. Heparina: características químicas, Heparinas de bajo peso molecular, mecanismo de acción, reacciones adversas, control de la dosificación a través del laboratorio. Anticoagulantes orales: mecanismo de acción, características farmacocinéticas, interacciones con otros fármacos, reacciones adversas, control de la dosificación a través del laboratorio, terapia indicada para la sobredosis. Aplicaciones terapéuticas de los anticoagulantes orales y heparina. Fibrinolíticos: mecanismo de acción y acciones farmacológicas, características sobresalientes de los fibrinolíticos más utilizados, reacciones adversas, usos. Fármacos usados en el tratamiento de la fibrinolisis.

Bibliografía recomendada:

  1. "Las bases farmacológicas de la terapéutica" Goodman y Gilman,9 ed.; Sección XII, Fármacos con acción en la sangre y los órganos hematopoyéticos, capítulo 54 "Anticoagulantes, trombolíticos y antiplaquetarios".
  2. "Farmacología humana" Flórez, 3 ed.; Sección VII, Medio Interno, capítulo 46 "Farmacología de la hemostasia, la coagulación y la fibrinolisis".

 

Trabajo Práctico N 9: Analgésicos opioides. Antiinflamatorios no esteroideos.

Objetivos:

  1. que el alumno conozca los principales grupos de fármacos utilizados como analgésicos, antiinflamatorios y antipiréticos.
  2. que el alumno comprenda el fundamento del uso de analgésicos opioides y antiinflamatorios no esteroides.
  3. que el alumno conozca los principales efectos colaterales y las alteraciones bioquímicas que pueden producir estos fármacos.

Temario:

Analgésicos opioides y sus antagonistas: Péptidos opioides endógenos. Receptores múltiples de opioides. Perfiles de las acciones de los opioides. Acciones de la morfina a nivel del SNC: analgesia, miosis, efectos sobre la respiración, efecto nauseoso y emético. Efectos neuroendócrinos de la morfina. Efecto sobre vías biliares e intestino. Intoxicación aguda por opioides. Principales aplicaciones terapéuticas.

Antiinflamatorios no esteroides (AINE): Mecanismo de acción de los AINE. Efectos terapéuticos compartidos y efectos colaterales de los AINE. Selección de un AINE en diversos cuadros clínicos.

Bibliografía recomendada:

"Las bases farmacológicas de la terapéutica" Goodman y Gilman,9 ed.; Sección III, Fármacos con acción en el Sistema Nervioso Central, capítulo 23 "Analgésicos opioides y sus antagonistas" y Sección IV, Autacoides: Farmacoterapia de la inflamación, capítulos 26 "Autacoides derivados de lípidos: eicosaniodes y factor activador de plaquetas" y 27 "Analgésicos-antipiréticos y antiinflamatorios, y fármacos antigotosos".

"Farmacología humana" Flórez, 3 ed.; Sección III, Mediadores celulares, inflamación e inmunidad, capítulo 22 "Fármacos analgésicos-antitérmicos y antiinflamatorios no esteroideos. Antiartríticos " y Sección IV, Sistema Nervioso Central, capítulo 25 "Fármacos analgésicos opioides".

Teóricos de la materia.

Preguntas de orientación:

  1. Cuáles son los principales péptidos opioides endógenos?
  2. Cuáles son los receptores sobre los que actúan dichos péptidos?
  3. Qué otros fármacos se utilizan como congéneres de la morfina?
  4. Qué alteraciones del equilibrio acido-básico pueden producirse por sobredosis de salicilatos?
  5. Considera aconsejable utilizar salicilatos como fármaco antipirético en niños o adolescentes con varicela o influenza?
  6. Qué efecto pueden tener los salicilatos sobre el recuento de glóbulos rojos y la agregación plaquetaria?
  7. Cuáles son las principales aplicaciones terapéuticas de los salicilatos?
  8. Qué efecto tiene el acetaminofeno sobre el hígado y sobre la función plaquetaria?
  9. Cuáles son las principales aplicaciones terapéuticas del acetaminofeno?
  10. Cuáles son los efectos tóxicos más notables de la indometacina?
  11. Cuáles son las aplicaciones terapéuticas más importantes del diclofenac?
  12. Cuáles son los efectos tóxicos más notables del ibuprofeno?
  13. Los opioides utilizados habitualmente pueden comportarse como agonistas, agonistas parciales o antagonistas. Cómo se aprovecha esta característica en la terapéutica? Busque ejemplos de representantes de cada tipo en algún libro.
  14. Cuál es el sitio donde ejercen sus acciones analgésicas los opioides?
  15. Realice una tabla donde figuren las hormonas cuyos niveles plasmáticos pueden verse alterados por la administración de opioides y el sentido que tendrá dicha alteración.
  16. Qué efectos tienen los opioides sobre la respiración y sobre la tos?
  17. Los opioides pueden ejercer efectos nauseosos, eméticos y alterar la motilidad gastrointestinal. Qué diferencia existe en cuanto a la localización del sitio de dichas acciones?
  18. Cuales son los signos que constituyen la tríada carácterística de la intoxicación con opioides?
  19. Qué drogas se utilizan en el tratamiento de la intoxicación aguda con opioides y cuál es la diferencia con las que se utilizan en un tratamiento de la adicción?
  20. Resuma las principales características farmacocinéticas de los opioides y las vías de administración y formas farmacéuticas más utilizados.
  21. Los opiodes pueden utilizarse en forma conjunta con los AINE. Busque la explicación de esta asociación.
  22. Analice el uso de estos fármacos en el tratamiento del dolor. Considere si son mal utilizados, si son muy peligrosos para la vida del paciente, si inevitablemente se desarrolla adicción.

 

 

Trabajo Práctico N 10: Sistema Nervioso Central.

Objetivos:

  1. que el alumno conozca los principales grupos de fármacos con acciones en el Sistema Nervioso Central (SNC).
  2. que el alumno comprenda la diferencia entre el mecanismo de acción de fármacos con acción sobre el SNC y el efecto terapéutico buscado.
  3. que el alumno conozca algunos métodos de estudio de acciones de fármacos sobre el SNC.

Temario:

Ansiolíticos: definición y objetivos. Clasificación de los ansiolíticos. Benzodiazepinas: acciones farmacológicas. Mecanismo de acción molecular. Características farmacocinéticas. Reacciones adversas e interacciones.

Fármacos antipsicóticos. Clasificación. Mecanismo de acción molecular de los antipsicóticos. Efectos colaterales. Absorción, metabolismo y excreción.

Bibliografía recomendada:

"Las bases farmacológicas de la terapéutica" Goodman y Gilman,9 ed.; Sección III, Fármacos con acción en el Sistema Nervioso Central, capítulo 12 "Neurotransmisión y sistema nervioso central", capítulo 18 "Fármacos y tratamiento para trastornos psiquiátricos: psicosis y ansiedad"

"Farmacología humana" Flórez, 3 ed.; Sección IV, Sistema Nervioso Central, capítulos 26 "Farmacos ansiolíticos y sedantes" y 31 "Fármacos antipsicóticos neurolépticos".

Teóricos de la materia.

 

 

Trabajo Práctico N 11: Monografía

Objetivos:

  1. que el alumno se familiarice con el estudio e investigación de una droga en particular y analice su repercusión en la práctica habitual del laboratorio clínico.

Directivas para la realización de la monografía:

La monografía será realizada por grupos de no más de 4 alumnos o en forma individual.

Deberá ser entregada el día convenido según su horario de comisión. El día de la entrega, cada grupo deberá realizar una breve exposición de 10 minutos y posteriormente, deberán responder a las preguntas que surgieran durante 5 minutos. La exposición deberá ser acompañada por transparencias (no más de 5) o esquemas (tipo poster).

A continuación se indican los puntos que deberán incluir las monografías:

  1. Título: deberá incluir el nombre de la droga, el nombre de los integrantes del grupo y la comisión.
  2. Estructura química.
  3. Principales características farmacocinéticas (incluyendo concentraciones terapéuticas y tóxicas).
  4. Vía de administración, formas farmacéuticas y régimen de dosificación habitual.
  5. Mecanismo de acción.
  6. Principales reacciones adversas. Control de las reacciones adversas o de intoxicación a través del laboratorio clínico.
  7. Datos epidemiológicos sobre el uso de la droga y sobre las reacciones adversas (por ejemplo, incidencia, prevalencia, patologías en las cuales se utiliza principalmente, etc.).
  8. Interacciones con otros fármacos. Efectos resultantes de la interacción.
  9. Monitoreo del efecto terapéutico a través del laboratorio clínico (en el caso de que se realice el monitoreo de la droga en sangre incluir el método de cuantificación).
  10. Bibliografía consultada (en el caso de ser direcciones de Internet, incluirlas).

La asignación de las drogas para cada grupo se realizará en las respectivas comisiones.

 

 

Trabajo Práctico N 12: Hormonas sexuales: estrógenos, gestágenos, andrógenos y anticonceptivos hormonales.

Objetivos:

  1. Que el alumno conozca los principales grupos de hormonas y sus antagonistas con acción sobre el tracto reproductor.
  2. Que el alumno conozca las bases moleculares de su mecanismo de acción
  3. Que el alumno diferencie los factores de riesgo y beneficio derivados de su empleo.
  4. Que el alumno conozca los riesgos potenciales (abuso) del uso de anabolizantes con el objeto de mejorar la performance en el deporte.

Temario:

Estrógenos. Progestágenos.

Antiestrógenos. Antiprogestágenos.

Formulaciones contraceptivas.

Andrógenos. Antiandrógenos.

Para todos los grupos:

Regulación de la función gonadal.

Efectos metabólicos y endocrinos.

Mecanismo(s) de acción .

Vías de administración. Farmacocinética.

Usos terapéuticos y efectos adversos

Bibliografía recomendada:

"Las bases farmacológicas de la terapéutica" Goodman y Gilman,9 ed.

Clases teóricas.

 

 


BIBLIOGRAFÍA

 

Se recomendó a los alumos la lectura de los distintos materiales bibliográficos:

 

 

Estos pueden ser consultados a través de la página web de la Facultad de Farmacia y Bioquímica UBA:

 

 


CLASES TEORICAS

Lunes y Miércoles 14.30 16.30

Aula Medicamentos, 5 Piso

 

12/03 Introducción a la Farmacología General, Experimental y Clínica

Dr. CM Baratti

14/03 Farmacocinética I: Absorción, Distribución y Eliminación de Fármacos

Bioq. MM Boccia

19/03 Farmacocinética II; Cinéticas de eliminación y acumulación. Conceptos generales sobre formas farmacéuticas y principios de dosificación

Bioq. MM Boccia

26/03 Principios generales de las interacciones droga-receptor

Dr MC Rubio

28/03 Acción y efectos de los fármacos. Monitoreo de fármacos e interacciones farmacológicas

Dr. CM Baratti

04/04 Biotransformación de Fármacos

Dra. C Acevedo

09/04 Principios generales de la neurotransmisión. Neurotransmisión en el Sistema Nervioso Autónomo y Somático Eferente Motor

Dr. CM Baratti

11/04 Interferencias metodológicas y biológicas causadas por los fármacos sobre los parámetros registrados en el Laboratorio Bioquímico-Clínico

Bioq. JW Opezzo

16/04 Farmacología del Sistema Nervioso Parasimpático

Dr. CM Baratti

18/04 Farmacología del Sistema Nervioso Simpático (I)

Dr. CA Taira

23/04 Farmacología del Sistema Nervioso Simpático (II)

Dr. CA Taira

25/04 Farmacología de las drogas antihipertensivas y antiarrítmicas

Dr. CA Taira

30/04 Farmacología Renal

Bioq. JH Miño

 

 

7/05 Autacoides: Histamina y antihistamínicos H1. Cininas plasmáticas. Eicosanoides.

Bioq. JH Miño

09/05 Analgésicos no opiáceos, antiinflamatorios no esteroides.

Prof. Dr. CM Baratti

14/05 Drogas antiulcerosas. Drogas antiasmáticas. Corticoides

Bioq. JH Miño

16/05 Neurotransmisión central

Prof. Dr. CM Baratti

21/05 Anticoagulantes.

Prof. Dr. CM Baratti

23/05 Hipnóticos sedantes, ansiolíticos

Prof. Dra. C Acevedo

28/05 Antisicóticos. Antiparkinsonianos.

Prof. Dra. C Acevedo

30/05 Antidepresivos

Prof. Dra. C Acevedo

04/06 Hipoglucemiantes

Prof. Dra. C Acevedo

06/06 Analgésicos opiáceos

Prof. Dr. CM Baratti

11/06 Antibióticos

Prof. Dr. CM Baratti

13/06 Aspectos neuroquímicos, conductuales y farmacológicos de la adicción a drogas

Prof. Dr. CM Baratti

 

20/06 Estrógenos, antiestrógenos, progestágenos, antiprogestágenos y formulaciones contraceptivas

Bioq. JH Miño